古莎泰克诺维9100树脂包埋试剂盒Technovit 9100专门开发用于使用光学显微镜下的扩展研究频谱来嵌入矿化组织和软组织。降塑切片适于组织学概要染色、酶化学和免疫组织研究，包括原位杂交。

古莎泰克诺维9100树脂包埋试剂盒

      古莎泰克诺维9100树脂包埋试剂盒Technovit9100专门开发用于使用光学显微镜下的扩展研究频谱来嵌入矿化组织和软组织。降塑切片适于组织学概要染色、酶化学和免疫组织研究，包括原位杂交。

免疫组织用薄切片可以贴在玻璃物品固定架上进行降塑。

应用领域

n 硬切割技术，用于制作薄层
示例：髂嵴活组织检查和更小尺寸、松软多孔和致密骨组织样本

n 分割薄切片技术（点接触技术中的分割流程）

示例：带和不带植入物的牙齿/颌部位、使用骨干的非胶结假体

n 组合分割薄切片技术与硬切割技术（靶向制剂）

示例：金属植入物和非胶结假体的边界层和环境评定

不能切割的组织为带填充料的齿承颌部切片、齿冠和齿桥、肥厚皮质、植入物承托（金属或陶瓷）颌或长骨或脆性超矿化骨。

材料特性

疏水性Technovit 9100通过使用由过氧化物和胺制成的催化剂系统来排除氧气，从而发生聚合。其他组分（例如PMMA粉和调节剂）可以在低温条件下（-2至-20°C范围内，具体取决于体积）受控聚合，保证聚合热量耗散。

系统优势概览：

n 冰点以下进行聚合

n 由于质量控制恒定，并且采用编档记录，嵌入效果具有再现性和可靠性

n 均匀块硬化

n PMMA块保持透明

n 由于Technovit 9100含有亲水剂，切割和染色效果更好

n 可以用于薄切片和锯解及切割技术

n 可以进行酶组织学和免疫组织学及原位杂交（切片）

产品数据

组分

Techno t 9100碱性溶液 -- 组分(1)

Technovit 9100碱性溶液由稳定的甲基丙烯酸甲酯组成。通过加入适当的亲水剂来改善亲水性。

稳定态和非稳定态的Technovit 9100碱性溶液均可使用。

Technovit 9100 PMMA粉末--组分(2)

PMMA粉末用于保证聚合收缩明显减小、减少释放的聚合热量、实现更加优质的聚合过程。

Technovit 9100硬化剂1--组份(3)

硬化粉末1是一种过氧化合物，可以通过硬化剂2开启聚合。

Technovit 9100硬化剂2--组份(4)

硬化液2对硬化剂1起到催化剂作用，即使在极低温条件[<0°C]下，也能促进定向聚合。

Technovit 9100调节剂--组分(5)

该组分由活性有机化合物组成，有利于调节聚合，即使聚合量较大，低温尖峰仍旧受控。

应用

固定--组织预处理

固定需在各种固定溶液中进行12至24个小时，具体取决于组织的尺寸和待检测的抗原/酶。必须始终避免固定过度。

可以采用以下固定方法来检测抗原/酶：

a)4%的中性福尔马林缓冲溶液（0.1M磷酸盐或0.02M磷酸盐缓冲液用于髂嵴活组织检查）

b)10%的福尔马林缓冲液（0.1M磷酸盐缓冲液）

c)按照舍费尔法（甲醛/酒精）制备固定溶液

d)1.4%的多聚甲quan醛溶液，低温条件（+4至+8°C）下，持续24至28个小时（敏感酶检测，例如碱性磷酸酶、固定敏感抗原）

脱水、媒介和浸泡（预浸润1-3，浸润）

仅可在PE或玻璃容器内进行处理！

在室温条件下，升序酒精系列（脱水机）发生脱水。腔室由白色珠状聚合物组成，可对脱水不足组织中切片的切割和切片形态的质量造成负面影响。二甲苯用作媒介物。

浸泡（预浸润1-3，浸润）发生在3个阶段（在脱水机内上至预浸润2）内。指定时间和最短时间基于小尺寸、松软多孔和皮质骨组织样本及髂嵴活组织检查（为了适于更大尺寸的组织样本，必须对事件和体积进行调整）

提示：

此外，标准PMMA颗粒还可用于特别大的样本（假体）。所需聚合溶液的量从而降低。

碱性溶液的去稳定化 -- 对组份进行处理

稳定态和非稳定态的Technovit 9100碱性溶液均可使用。

去稳碱性溶液的应用保证了所有免疫组织化学研究的成果对石蜡组织结构具有类同性。

向色谱柱内注入大约 50g的Al2O3（活性、碱性，90），并使Technovit 9100碱性溶液（材料号1）缓慢流过色谱柱。注入Al2O3的色谱柱会使3至4L碱性溶液变得不稳定。不稳定的后溶液分成多份倒入可密封的棕色玻璃瓶内，在+4°C温度条件下存储，用于正在进行的处理（最长保 存5天），或在-15°C至-20°C温度范围内，以等份方式进行存储。可从预浸润3开始，对去稳后碱性溶液进行处理。对去稳后MMA碱性溶液进行处理时，可对浸液和原液使用少量过氧化物。

制备溶液

n 工作溶液

按照Technovit 9100确切操作指导制备预浸液、浸液和原液。

存储时，请务必遵守存储温度的要求！

n 聚合溶液

冷却后原液必须现用现混；按照体积比率进行混合，即9份原液A（在刻度量筒内）对应1份原液B（在移液管内）；在烧杯内使用玻璃搅拌棒进行混合。

“ad"说明：使用固体物质制备溶液时，所有物质已溶解后才可进行最终体积调整。请使用容量瓶。

*使用稳态Technovit 9100 NEW时，硬化剂1的用量必须更大。

聚合反应

将聚合混合物倒入预冷后嵌入模板内。将已浸润组织放入模板内，将聚合混合物倒满，然后撤空。在4°C温度条件下，在预冷后干燥器内进行撤空（轻度真空，例如200mbar压力的喷水泵或真空泵）或在外连真空泵的致冷器内进行撤空；撤空时间大约 10分钟。对模板密封！ 在-2°C至-15°C温度范围内发生聚合。

例如：

键入模板25mm(10ml)和支承架嵌件：

-2°C至4°C温度范围内，持续大约 24小时。

聚合在大约24小时内结束。

聚合时间取决于聚合的量和温度。嵌入模板体积越大，温度也必须越低！ 因此，尺寸更大的样本必须在更低温度条件下进行硬化。在此过程中，遵守所用防爆冷却装置的冷却能力（冷冻机内致冷器、深度致冷器、致冷器、致冷器井，例如针对石蜡堵塞盖夹的情况）

在深度致冷器内，温度在-2°C至-25°C范围内，按+/-0.5°C幅度连贯变化时，可以实现各样本尺寸的可再现结果。聚合期间请勿打开容器！

阻塞和归档

样本硬化后加热至室温时，使用Histoform N，通过HistoblocR和TechnovitR 3040进行堵塞（参见第15页）。首先松开螺栓，移除盖子和薄膜。旋转式切片机上的标准物体夹将块料仅仅夹住，用于制备硬切割切片。

使用圆形组织嵌入模板时，将盖子和底面移除，再将样本推入。

然后可以直接将其放在旋转式切片机上的圆形样品架中，在不堵塞的情况下，制备硬切割切片。

处理聚合物

根据问题的不同，可以使用硬切割或分隔薄切片技术对聚合物进行处理。

   n 使用相应的硬切割切片机来制备硬切割切片

n 使用玻璃和金刚石刀，对薄切片采用相同的方法。首先对块料进行修剪。

n 使用16cm规格硬金属刀具对切片D进行处理

n 使用30%乙醇（通常称为切割液）切割聚合Technovit 9100块料

n 将切片放在带有涂层的物体固定架上，使用50%的乙醇（通常称为切割液）进行拉伸，再用聚氯乙烯薄膜覆盖

使用滤纸将过量液体吸净，将物体固定架堆叠起来，并在+50°C温度条件下，加压（切片压机）过夜干燥。只有在冷却后才可以打开压机。小心地将覆膜从低温物体固定架上移除。

3. 分隔薄切片技术

采用点接触技术进行分割，采用表面接触或线接触工艺，通过相应的装置进行切割。

Technovit 9100系统应用建议实验室设备

n 色谱柱

n AL2O3（活性，碱性，90）

n 可调节冷冻机

n 玻璃干燥器

n 真空泵

   n 磁力搅拌器